PHẢN ỨNG KẾT HỢP BỔ THỂ

     
Tác giả: Đại học Y Hà NộiChuyên ngành: miễn kháng - di truyền - Sinh học phân tửNhà xuất bản:Đại học tập Y Hà NộiNăm xuất bản:2006Trạng thái:Chờ xét duyệtQuyền truy cập: xã hội

Bổ thể

Chẳng bao lâu sau khi phát hiện ra kháng thể, người ta đã nhận thấy rằng, khả năng của chống thể trong vấn đề bất hoạt vật khó định hình còn phụ thuộc vào vào một yếu ớt tố kết hợp khác, đó là bửa thể. Té thể gồm 1 nhóm protein mà đa phần là các proteinase. Khối hệ thống enzym này hỗ trợ một bí quyết không đặc hiệu của chống thể trong việc opsonin hóa cùng ly giải các tế bào đích. Tuy nhiên, gọi biết lúc đầu này trong tương lai đã được bổ sung cập nhật với đầy đủ kiến thức tiến bộ về công dụng sinh học của bửa thể. Hiện nay người ta thấy vấp ngã thể thực hiện ba chức năng sau đây:

Hoạt hóa tế bào.

Bạn đang xem: Phản ứng kết hợp bổ thể

Ly giải tế bào.

Opsonin hóa: sẵn sàng tế bào đích điều kiện thích hợp cho bài toán thực bằng cách giúp đỡ tế bào thực hành thực tế bám dính tốt vào tế bào đích.

Các protein của khối hệ thống bổ thể chế tạo ra thành hai chuỗi enzym mà bạn ta call là con đường truyền thống và con đường không truyền thống để tạo nên hai cách chia cách hai phân tử C3 tức phân tử trung trọng điểm của hệ thống té thể. Quá trình cuối của hai nhỏ đườ ng này như là nhau, kia là sinh sản ra tinh vi protein tiết thanh lắp được lên tế bào đích, gây tổn yêu mến màng dẫn đến hủy diệt tế bào đích.

Con đường hoạt hóa cổ xưa (classical pathway)

Quá trình enzym và tấn công màng dẫn cho giết chết tế bào. Đơn vị nhận diện ngã thể hoạt động của con con đường này rất có thể chia làm ba giai đoạn: dìm dạng, hoạt hóa là phức hợp C1.

Cố định C1 vì immunoglobulin

Cố định C1 xảy ra khi tiểu đơn vị chức năng C1q gắn trực tiếp lên Ig. Hai tiểu đối kháng vị sót lại của C1 là Clr với Cls ko kiên kết cùng với Ig mà tham gia vào quá trình hoạt hóa truyền thống về sau. Phân tử phòng thể sau khi kết hợp với kháng nguyên khớp ứng sẽ bị biến hóa cấu trúc không khí làm lộ những thụ thể so với C1q. Tính chất kết hợp của vấp ngã thể vào tinh vi kháng nguyên - chống thể là các đại lý của phản ứng cố định bổ thể mà bọn họ thường hay được dùng trong các xét nghiệm miễn kháng học.

Không phải tất cả các Ig có tác dụng kết phù hợp với bổ thể. Ở người chỉ có IgG1, IgG3, và IgM là có công dụng này; ở loài chuột nhắt tất cả IGg2 với IgM, và con chuột lang bao gồm IgG2, .v.v. Cấu hình không gian của phức hợp kháng nguyên - chống thể cũng có tác động đến khả năng cố định bổ thể. Nhưng ví dụ thì chưa theo thông tin được biết rõ.

Một phân tử IgM pentamer kết phù hợp với kháng nguyên là có thể cố định bổ thể nhưng so với IgG thì phải bao gồm phân tử IgG được gắn với kháng nguyên ở vị trí gần nhau mới tất cả thể thắt chặt và cố định được bổ thể (Hình 6.1). Để đạt được vấn đề đó trong thực nghiệm so với hồng cầu cừu, người ta tính ra phải yêu cầu đến 600-800 phân tử IgG gắn lên hồng cầu. Do đó mà người ta thường được sử dụng IgM hơn. địa điểm gắn của ngã thể vào Ig là nghành nghề CH2 của IgG và CH4 của IgM. Sau thời điểm C1q đang kết phù hợp với kháng thể, sự hoạt hóa đã đựơc truyền sang C1r với Cls. Chính sách C1q hoạt hóa C1r vẫn còn đó chưa được biết. C1s sau thời điểm được hoạt hóa C4 cùng C2 là nhị thành phần tiếp theo của chuỗi bội nghịch ứng.

*

Hình 6.1. Thắt chặt và cố định C1qrs

Một cặp phân tử IgG links với các phân tử protein kháng nguyên (protein đính màng). Miếng C1 cố định các nghành CH2 c ủa IgG. Sự hoạt hóa C1r với C1s là do phân cắt nội bộ và do sự đổi khác của thành phần C1q chế tác nên.

Cố định cùng hoạt hóa C4 và C2 bởi phức hợp C1qrs

*

Hình 6.2. Sự xuất hiện C4b2b

C1s cắt C4 tạo thành C4a với C4b. C4b tích hợp màng tế bào. C2 huyết thanh đến gắn vào C4b với bị C1s cắt để giải hòa C2a. C4b2b đó là enzym giảm C3 của con đường hoạt hóa cổ điển.

Phân tử C1s sau khoản thời gian được hoạt hóa nó thay đổi một enzym và giảm phân tử C4 thành nhị mảnh: mảnh bé dại là C4a cùng mảnh béo C4b. Mảnh C4b tất cả một vị trí vận động giúp nó thêm lên thụ thể dành cho nó trên mặt phẳng một số tế bào. Chúng ta cần để ý rằng miếng C4b không nhất thiết chỉ nằm bình thường quanh vị trí nó được hình thành mà nó thể vào máu tuần hoàn với được lưu giữ động, mặc dù khi nó vào tuần trả thì trở buộc phải bị bất hoạt. Phần C4b còn sót lại tại chäù ( khoảng chừng 10%) đang gắn lên tế bào.

C1s có công dụng rất yếu lên C2 từ do, mà lại khi C2 sinh sản phức phù hợp với C4b thì tính năng này bạo phổi hơn nhiều. Sự kêt nạp C2 lên C4b chỉ xẩy ra trong điều kiện xuất hiện ion Mg++. C2 có khả năng sẽ bị cắt có tác dụng hai mảnh, mảnh nhỏ C2a sẽ bị mất vào môi trường chung quanh còn mảnh to C2b thì vẫn còn đấy bám trên C4b chế tạo thành tinh vi C4b2b tất cả tính enzym không bền vững, có thời gian nửa cuộc sống ngắn (5 phút) vày mảnh C2b dễ bị tàn phá hoặc bóc tách rời ngoài C4b (Hình 6.2).

Xem thêm: Mua Bình Khí Bơm Bóng Bay Ở Đâu, Bán Bình Bơm Bóng Bay

Tác đụng của C4b2b lên C3

Phức đúng theo C4b2b hoạt hóa phân tử C3 bằng phương pháp cắt phân tử này thành hai mảnh C3a cùng C3b. Miếng C3a gồm trọng lượng phân tử thấp, được giải hòa vào trong dịch khung hình và bao gồm hoạt tính của một hóa chất trung gian của phản nghịch viêm. Mảnh mập của C3b có trọng lượng phân tử khoảng 175.000 kD và có tác dụng dính lên bề mặt tế bào. Tuy nhiên, chỉ gồm tỷ lệ nhỏ C3b dính được vào màng tế bào ở trong phần sát với phức hợp enzym C4b2b để tạo phức hợp C4b2b3b bao gồm diện tác dụng nằm trên mảnh C3b. Những phân tử C3b dính vào màng tế bào ở các vị trí xa C4b2b thì chỉ tất cả vai trò hỗ trợ cho việc kết dán miễn dịch và làm dễ hiện tượng kỳ lạ thực bào phụ thuộc vào đầu kia lắp lên thụ thể giành riêng cho C3 ở những thực bào (Hình 6.3).

*

Hình 6.3. Cố định C5

C4b2b3b tách mảnh C5a từ chuỗi α của C5 ra. Mảnh còn lại là C5b sau đó đã tích hợp màng tế vào.

Tác cồn của C3b lên C5

Phức phù hợp C4b2b3b mà lại diện tác dụng là C3b cắt phân tử C5 thành ra hai mảnh. Miếng C5a là mảnh nhỏ cũng được giải tỏa vào dịch khung người và có tác dụng như một chất trung gian chất hóa học của bội nghịch ứng viêm. Miếng C5b vẫn được thắt chặt và cố định lên màng tế bào và bắt đầu tạo phức tạp tấn công màng.

Con mặt đường hoạt hóa không cổ xưa (alternative pathway)

Năm 1950, Pillemer nhận thấy hệ thống bổ thể hoàn toàn có thể được hoạt hóa để triển khai ly giải tế bào mà lại không yêu cầu phải bắt đầu bằng phản ứng kháng nguyên - kháng thể, kia là tuyến phố hoạt hóa ko cổ điển. Tuyến phố này được cho rất là đặc biệt quan trọng bởi vì:

Không tốt nhất thiết phải tất cả phản ứng phòng nguyên – kháng thể nên phản ứng có thể xảy ra tức thì, và cơ thể được đảm bảo theo chế độ không đặc hiệu.

Có con phố khuyếch đại thông qua C3b nên cho phép tăng kết quả của hệ ngã thể cả trong đáp ứng đặc hiệu lẫn không đặc hiệu.

Các yếu ớt tố tham gia trong tuyến đường không truyền thống gồm:

Yếu tố C3 trước đây gọi là nhân tố A, nhưng sau khoản thời gian đó sự khảo sát kết cấu và công dụng đã xác thực đó đó là C3. Như vậy, C3 gồm vai trò rất quan trọng đặc biệt vì nó là nơi gặp mặt gỡ của hai tuyến phố hoạt hóa bửa thể.

Yếu tố B là một β - globulin. Nhân tố B khi cùng rất C3b cùng sự hiện diện của ion Mg++ có công dụng hoạt hóa một trong những phần C3. Tuy nhiên, năng lực này tạo thêm khi tất cả yếu tố D để tinh vi C3bB thành C3bBb. Phức hợp C3bBb là 1 enzym chức năng lên cơ hóa học là C3, bởi vì vậy nó tạo thành vòng một khuyếch đại (amplifying loop) hay nói một cách khác là vòng bình luận dương. Xung quanh ra, so sánh với tuyến phố C3bBb sẽ tiến hành gắn thêm C3b để tạo phức tạp C3bBb3b có công dụng cắt C5 để chế tạo ra phân tử C5b có hoạt tính enzym bắt buộc có công việc tiếp theo của chuỗi bội nghịch ứng bổ thể.

Yếu tố D khi có sự hiện hữu của C3b thì nó tính năng như một enzym lên nhân tố B làm cho ta tinh vi C3bBb cùng mảnh bé dại Ba bị bóc tách ra ngoài.

Yếu tố phường hay properdin không có kết cấu của globulin miễn dịch. P. được hấp thụ cho phức tạp C3bBb làm cho phức tạp này ổn định, và người ta còn được gọi con con đường không cổ điển là con đường properdin.

So sánh hai tuyến phố hoạt hóa vấp ngã thể được trình bày ở Hình 6.4.

Xem thêm: Viết Đoạn Văn Nghị Luận Về Tình Yêu Thương Hay Nhất (7 Mẫu), Nghị Luận Về Tình Yêu Thương Hay Nhất (7 Mẫu)

Sự hình thành tinh vi tấn công màng C5-9

Sau khi C5b sinh ra nó lập tức dính vào màng tế bào. Trên cơ sở đó các phân tử khác trong hệ té thể là C6, C7 cùng C8 sẽ tới gắn vào C5b để chế tạo thành tinh vi C5-9. Sau đó, phức hợp này chế tác phản ứng trùng hòa hợp (polymerize) những phân tử C9 để tạo một cấu tạo ống, kia là phức hợp tấn công màng cắm chiếu qua lớp màng tế bào (Hình 6.5). Phức hợp này hoàn toàn có thể thấy bên dưới kính hiển vi năng lượng điện tử.

*

Hình 6.4. Chuyển động giống nhau của con đường cổ điển và không cổ điển

*

Hình 6.5. Sự hình thành phức hợp tấn công màng C5-9

Sau lúc C5b gắn màng, C6 với C7 đến gắn vào C5b để sinh sản C5b67. C5b67 tác động với C8 để tạo nên C5b678. Đơn vị này chế tạo ra phản ứng trùng đúng theo phân tử C9 đã tạo một ống xuyên thủng qua màng tế bào. Ống này tồn tại cùng rất C5b678 và tín đồ ta gọi đó là phức hợp tấn công màng